Next generation phenotyping using narrative reports in a rare disease clinical data warehouse - Inria - Institut national de recherche en sciences et technologies du numérique
Article Dans Une Revue Orphanet Journal of Rare Diseases Année : 2018

Next generation phenotyping using narrative reports in a rare disease clinical data warehouse

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hal-03868336 , version 1 (23-11-2022)

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Citer

Nicolas Garcelon, Antoine Neuraz, Rémi Salomon, Nadia Bahi-Buisson, Jeanne Amiel, et al.. Next generation phenotyping using narrative reports in a rare disease clinical data warehouse. Orphanet Journal of Rare Diseases, 2018, 13 (1), pp.85. ⟨10.1186/s13023-018-0830-6⟩. ⟨hal-03868336⟩

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