Next generation phenotyping using narrative reports in a rare disease clinical data warehouse - Inria - Institut national de recherche en sciences et technologies du numérique Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Orphanet Journal of Rare Diseases Année : 2018

Next generation phenotyping using narrative reports in a rare disease clinical data warehouse

Antoine Neuraz
  • Fonction : Auteur
Rémi Salomon
  • Fonction : Auteur
Nadia Bahi-Buisson
  • Fonction : Auteur
Jeanne Amiel
  • Fonction : Auteur
Capucine Picard
  • Fonction : Auteur
Nizar Mahlaoui
  • Fonction : Auteur
Vincent Benoit
  • Fonction : Auteur
Anita Burgun
  • Fonction : Auteur
Bastien Rance
  • Fonction : Auteur

Dates et versions

hal-03962363 , version 1 (30-01-2023)

Identifiants

Citer

Nicolas Garcelon, Antoine Neuraz, Rémi Salomon, Nadia Bahi-Buisson, Jeanne Amiel, et al.. Next generation phenotyping using narrative reports in a rare disease clinical data warehouse. Orphanet Journal of Rare Diseases, 2018, 13 (1), pp.85. ⟨10.1186/s13023-018-0830-6⟩. ⟨hal-03962363⟩
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